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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32142次

• 類風(fēng)濕因子高什么病

  其實(shí)類風(fēng)濕因子是一種自身抗體，它的升高可以見于很多種自身免疫性疾病，也就是風(fēng)濕免疫類的疾病很多都可以出現(xiàn)類風(fēng)濕因子高。但是最常見的類風(fēng)濕因子高的兩種風(fēng)濕免疫性疾病，一個是叫干燥綜合征，會出現(xiàn)類風(fēng)濕因子的升高。如果類風(fēng)濕因子升高合并了口干、眼干的癥狀，那我們要進(jìn)一步排查這些抗核、抗體，來排除有沒有這種干燥綜合征的情況。另外類風(fēng)濕因子高還可以常見于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，這也是我最常見的類風(fēng)濕因子的一個意義，主要是為了排除類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。類風(fēng)濕因子高，它偶爾還可以出現(xiàn)于正常人，但是正常人出現(xiàn)類風(fēng)濕因子高的可能性是比較低的。一般類風(fēng)濕因子升高，特別是高滴度的升高，一般還是有問題的，有這種風(fēng)濕免疫性疾病的可能性是非常大的。

  

  01:27
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-03 27874次

• 血友病八因子
  血友病八因子就是凝血的八因子，對于血友病患者，八因子缺乏就是甲型的血友病，這個血友病是伴性染色體的隱性遺傳。對于八因子的提取，需要從血液當(dāng)中來進(jìn)行制備，可以有一些濃縮的冷沉淀，對于血友病患者的治療是非常好的，如果沒有冷沉淀的情況下，可以輸注血漿，因?yàn)檠獫{當(dāng)中的含有豐富的凝血因子八，凝血因子九以及凝血因子十一的，所以它廣泛適用于血友病甲，血友病乙和血友病丙的，對于血友病乙，主要是缺乏的九因子，血友病丙，主要缺乏的就是十一因子，這類疾病的治療那也是不同的。
  語音時長 1:18”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-30 9218次

• 血友病長效八因子
  首先，正大天晴公司和神舟的細(xì)胞工程，兩個公司的批件已經(jīng)批準(zhǔn)長效的八因子用于治療臨床的血友病，據(jù)藥智中國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫顯示神州細(xì)胞工程申報的注射用重組人凝血因子八治療甲型的血友病的臨床研究已經(jīng)進(jìn)入三期的實(shí)驗(yàn)。值得一提的就是開封制藥申報的注射用重組人凝血因子8fc融合蛋白也在2018年的3月9日獲cde的受理，而且由于開封制藥于2007年11月被輔仁藥業(yè)進(jìn)行并購，該藥物也被輔仁藥業(yè)收入囊中，據(jù)輔仁公告顯示，這個藥物是治療血友病a類的一個新藥，主要采用的是fc融合技術(shù)來提高凝血因子八的半衰期，具有提供長效止血功能，降低給藥頻率的潛力。
  語音時長 1:27”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 9892次

• 血友病打因子能好嗎
  血友病是先天性遺傳性疾病，也就是娘胎里帶來的疾病，不可能治愈的。由于缺少凝血因子，患者凝血功能障礙。容易自發(fā)性出血。治療上主要是補(bǔ)充凝血因子，使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子，血友病乙是缺少九因子。
  江彬彬 主治醫(yī)師安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院

  2019-01-20 2804次

• 那些因子缺乏是血友病
  血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補(bǔ)充哪種凝血因子。還有血友病患者應(yīng)預(yù)防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-25 2302次

• 血友病八因子
  血友病，即血友病A，是一種由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏導(dǎo)致的遺傳性凝血障礙性疾病。FⅧ，也被稱為血友病八因子，在血液凝固過程中起著至關(guān)重要的作用。目前，針對血友病的治療主要集中在補(bǔ)充FⅧ，以及通過藥物控制出血和提高患者的生活質(zhì)量。治療血友病，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• 凝血八因子低到多少是血友病
  凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ，活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。根據(jù)缺乏的活性凝血因子不同，可將血友病分為血友病A、血友病B。血友病A是由于人體缺乏活性凝血因子Ⅷ（
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 212次