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獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。

獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚,各種原因?qū)е卵褐谐霈F(xiàn)抗凝血因子Ⅷ的自身抗體,干擾了體內(nèi)促凝血的必需關(guān)鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能,從而影響正常的止血過(guò)程。

缺乏凝血因子Ⅷ會(huì)導(dǎo)致血友病A,缺乏凝血因子Ⅸ會(huì)導(dǎo)致血友病B。血友病患者關(guān)節(jié)或肌肉出血后,血液淤積容易形成血腫,血腫壓迫周圍組織會(huì)引起一系列癥狀。比如血腫壓迫到神經(jīng)時(shí),會(huì)引起局部疼痛、麻木等。血腫壓迫到血管,會(huì)引起供血部位壞死、水腫等,后果非常嚴(yán)重。有血友病家族史的孕媽,可以通過(guò)孕期產(chǎn)檢給胎兒做基因檢測(cè),判斷胎兒是否攜帶血友病基因,是否存在患病的風(fēng)險(xiǎn)。

建議由于獲得性血友病A病情兇險(xiǎn),一旦確診后應(yīng)立即給予恰當(dāng)?shù)闹委?,治療包括止血治療和清除抑制物治療兩部分?/p>

以上內(nèi)容僅供參考

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