nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過高，而且之前又生產過異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。
正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發(fā)育。
nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院婦產科
2024-10-251710次
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nt通過后胎停概率NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發(fā)癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現(xiàn)了這個甲狀腺功能亢進等等這些并發(fā)癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。
01:18
熊麗桂
副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院）
2018-12-12 72198次
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫(yī)院做羊水穿刺前，可能都是需要常規(guī)做一些，乙肝五項、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因為畢竟我們做的是一個有創(chuàng)檢測，需要做一些這些感染指標。再有一個情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個穿刺術，有可能需要穿透過胎盤。再有一個，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個，因為畢竟羊水穿刺，是屬于有創(chuàng)檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導致不良的后果。
01:12
劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 21134次
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創(chuàng)DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進行羊水穿刺檢查，進一步明確。語音時長 01:11”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-04 4103次
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羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產婦，建議直接進行羊水穿刺檢查。語音時長 01:17”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-07 3743次
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羊水穿刺異常的概率多少病情分析：羊水穿刺異常的概率大約為1/10。一般唐氏篩查結果為高風險的孕婦群體，才會進一步做羊水穿刺，據(jù)統(tǒng)計其檢查陽性率大約為1/10。意見建議：在孕期，一定要進行進行相關孕期檢查，對于檢查結果異常的情況，一定要及時詢問醫(yī)生，根據(jù)情況對癥進行治療，對于基因、染色體存在異常的情況，也應在醫(yī)生的評估下，根據(jù)自身情況來決定是否保留胎兒。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-06-22 2802次
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羊水穿刺異常問題大嗎病情分析：羊水穿刺異常有一定出現(xiàn)問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進行產檢，做好圍產期保健工作，積極完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極配合醫(yī)生進行治療和處理。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-06-28 2001次
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創(chuàng)DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于3
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2022-01-24 591次
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查，作為產前診斷的重要手段，能夠準確評估胎兒的健康狀況，及時發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳性疾病和染色體異常。通過這一檢查，醫(yī)生可以抽取孕婦羊水樣本，進而分析胎兒的遺傳物質，為家庭提供科學的生育指導。羊水穿刺檢查通常在孕期15至20周進行，此時羊
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-02-14 0次
