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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因?yàn)橄忍煨缘囊蛩卦斐杉顾璞还潭ㄔ谟布鼓ず妥倒軆?nèi)不能自由活動(dòng)，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內(nèi)硬脊膜內(nèi)。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結(jié)構(gòu)和活動(dòng)度恢復(fù)到正常。如果沒有及時(shí)進(jìn)行病因治療和手術(shù)治療，患者的功能障礙常會(huì)進(jìn)行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術(shù)之后這些功能也是難以完全恢復(fù)的。所以對于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療，以免發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 17609次

• 先天性心臟病能自愈嗎

  我相信，每一個(gè)先天性心臟病孩子的父母，都希望有這樣的一個(gè)奇跡的發(fā)生，也就是說，孩子的先天性心臟病不治而愈了，但是非常遺憾的是，絕大多數(shù)先心病，還是通過外科治療，或者是介入治療去獲得矯正的，只有極少數(shù)極少數(shù)的，先天性心臟病，可能存在不治而愈的情況，打個(gè)比方說，如果一個(gè)孩子，是一個(gè)非常小的室間隔缺損，或者是非常少的房間隔缺損，那么這種缺損，有可能會(huì)隨著心臟自身的發(fā)育，而慢慢地趨于閉合，在我們醫(yī)學(xué)上曾經(jīng)做過統(tǒng)計(jì)，對于一個(gè)室間隔缺損來說，如果一個(gè)孩子連續(xù)觀察到5歲，如果孩子絕大多數(shù)，能夠發(fā)生自愈的室間隔缺損，都是在5歲以內(nèi)，過了5歲，自愈的情況就少而又少了，先天性心臟病還有一類情況，比如說肺動(dòng)脈瓣的狹窄，主動(dòng)脈瓣的狹窄，如果它的壓差非常小，這種也是可以繼續(xù)隨訪觀察的，那么有可能也終生不需要手術(shù)，先天性心臟病是否能不治而愈，僅僅限于非常少的疾病，所以家長切勿把這個(gè)，作為自己延誤治療的一個(gè)理由，這樣有可能，會(huì)帶來非常嚴(yán)重的后果，而且即使是那些，我們認(rèn)為有可能自愈的疾病，還需跟上一個(gè)密切的隨訪，切忌因?yàn)楹⒆佑X得能夠自愈，而忽視了隨訪，結(jié)果會(huì)導(dǎo)致一些惡性的后果，比如說肺動(dòng)脈高壓，從而耽誤了孩子的治療，所以說先天性心臟病，是有不治而愈的情況，但是不要抱太大的希望，還是要密切地隨訪觀察。

  

  02:00
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 6463次

• 嬰兒患有先天性腎病綜合征能自愈嗎
  先天性腎病綜合征不能自愈。本病是由于染色體異常所致的遺傳性疾病，通常指生后3個(gè)月內(nèi)發(fā)病，臨床癥狀符合腎病綜合征，并能排除其他因素繼發(fā)所致的病例。寶寶出生時(shí)即有明顯的蛋白尿，血尿也常見，幾乎所有的寶寶生后2個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)水腫，而且有很明顯的腹脹和腹水，血清白蛋白量很低，血清膽固醇正?；蛏?，一般1歲以后進(jìn)入腎衰竭期。本病糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療是無效的，需要定期輸注白蛋白，但僅能改善癥狀。腎移植才是治愈本病的唯一辦法，本病預(yù)后差，如果不能及時(shí)腎移植治療則病死率高。
  語音時(shí)長 01:13”
  楊夢絲 主治醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2020-04-19 2214次

• 先天性兒童腎病綜合征
  先天性兒童腎病綜合征的腎臟體積和重量是正常腎臟的2到3倍，腎單位也會(huì)明顯的增多，光鏡下沒有特異性的病變。一般出生之后一個(gè)月，腎臟可以出現(xiàn)皮質(zhì)小管的囊性改變和增生性的腎臟損傷，最終小囊內(nèi)的上皮細(xì)胞扁平刷狀緣結(jié)構(gòu)消失，小管萎縮，晚期可以見到終末期腎病病理的改變。免疫熒光學(xué)檢查一般是陰性的，但是可以看到IgM和c3的沉積，電鏡下所見幾乎與年長兒腎病綜合癥沒有特異性的差別。腎小球上皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)足突融合的現(xiàn)象。先天性腎病綜合征，有可能是腎畸形所導(dǎo)致的，也有可能是遺傳性的腎臟疾病，也有可能是其它類型，比如免疫性腎臟疾病或者感染性的腎臟疾病也是比較多見的。
  語音時(shí)長 01:20”
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-08-26 1483次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內(nèi))起病，具有腎病綜合征四大特點(diǎn)的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現(xiàn)及預(yù)后上均有其特點(diǎn)。生后3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的腎病綜合征應(yīng)考慮先天性者，本病無特異性治療，對癥及支持療法包括維持營養(yǎng)，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-19 1702次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會(huì)遺傳，庫欣綜合癥的發(fā)病原因，多數(shù)都是由于各種的病因?qū)е履I上腺分泌過多的糖皮質(zhì)激素所導(dǎo)致的一種疾病?；加屑膊≈?，患者需要積極到醫(yī)院進(jìn)行檢查，要明確發(fā)病原因，一旦確診要盡早進(jìn)行治療。意見建議：建議患者平時(shí)要給自己多補(bǔ)充營養(yǎng)，也要避免劇烈的活動(dòng)，或者是進(jìn)行一些重體力勞動(dòng)保持一個(gè)良好的心態(tài)，也要注意個(gè)人衛(wèi)生，要嚴(yán)格按照醫(yī)囑用藥，定期到醫(yī)院復(fù)查。
  劉云濤 副主任醫(yī)師三峽大學(xué)附屬仁和醫(yī)院

  2020-07-29 1803次

• 先天性下頜瞬目綜合征能自愈嗎
  先天性下頜瞬目綜合征是一種較為特殊的面部神經(jīng)異?，F(xiàn)象，其自愈的可能性因個(gè)體差異及病情輕重而異。一般情況下，癥狀較輕的患者在青春期后有可能出現(xiàn)自愈，但癥狀較重的患者則通常需要醫(yī)療干預(yù)。對于癥狀輕微的患者，其瞬目現(xiàn)象可能并不明顯，且未對視力及面
  李海東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2024-11-14 0次

• 下頜瞬目綜合征怎么治
  下頜瞬目綜合征可以通過一般治療、物理治療、面部肌肉放松訓(xùn)練、生物反饋治療、手術(shù)治療等方法來治，建議患病后積極配合醫(yī)生治療。1、一般治療：保持良好的生活習(xí)慣，避免熬夜，注意勞逸結(jié)合，保證充足的睡眠時(shí)間。2、物理治療：通過熱敷的方式，促進(jìn)局部血液循環(huán)，緩解不適癥狀。3、面部肌肉放松訓(xùn)練：通過一系列溫和的
  李海東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2024-05-29 0次