產(chǎn)檢的無創(chuàng)是DNA產(chǎn)前檢測，通過收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測篩查準確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產(chǎn)的原因，同時大大提高健康嬰兒的出生比例。
產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的
董國榮主治醫(yī)師
朝陽市第二醫(yī)院婦科
2019-01-2530201次
概述：
適應癥：
根據(jù)以下適應癥，可以推薦無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測作為非整倍性高危人群的篩查檢測：
1.母親已超過35歲。
2.超聲結(jié)果顯示非整倍性高危。
3.生育過三體患兒。
4.妊娠早期，妊娠中期或三聯(lián)篩查、四聯(lián)篩查呈現(xiàn)非整倍性陽性結(jié)果。
5.父母為平衡羅伯遜易位，胎兒是13三體綜合征或21三體高危。
不適用人群：
有下列情況的孕婦可能會嚴重影響結(jié)果的準確性。
1、胎齡小于12周的不適合。
2、夫婦一方有明確的染色體異常也不適合。
3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、同種異體細胞治療等。
4、胎兒超聲檢查提示結(jié)構(gòu)異常需要進行產(chǎn)前診斷。
5、有遺傳性疾病的家族史，或提示胎兒罹患基因病高風險。
6、妊娠期有惡性腫瘤合并不建議做產(chǎn)檢的無創(chuàng)。
除上述不適用外，孕婦及其家屬可在完全知情同意的情況下，選擇孕婦外周血胎兒游離DNA的產(chǎn)前檢測。
以上內(nèi)容僅供參考
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說B超，它其實在你整個懷孕的過程里面，所針對的內(nèi)容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認是不是宮內(nèi)早孕，胚胎的發(fā)育是否正常，是否長出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時期，B超它的重點也是不一樣的。
01:25
羅芳
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-07-10 14996次
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01:23
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-23 2580次
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產(chǎn)檢無創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)前無創(chuàng)又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)，臨床上簡稱叫NIPT，它是根據(jù)孕婦血漿中胎兒游離的DNA進行基因片段的擴增，來篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。目前它主要是針對二十一三體，十八三體和十三三體的檢查，它的篩查的準確性較高，它的準確率可以達到90%以上，尤其對二十一三體它的準確率可以達到99%，是初步唐篩60%-70%的準確率不可比擬的。它主要適用于血清學篩查，也就是唐篩，適用常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦，不適宜進行羊水穿刺檢查的孕婦，而且孕周錯過了唐篩檢查的時間或錯過了常規(guī)產(chǎn)前診斷時間的孕婦的情況。但是無創(chuàng)并不是確診，它達不到百分之百的準確率，所以并不是無創(chuàng)檢查低風險以后，就沒有發(fā)生染色體異常疾病低風險的情況，所以大家要根據(jù)自己的情況慎重的選擇。語音時長 1:28”
王倩
主治醫(yī)師蚌埠市第三人民醫(yī)院
2018-09-25 17564次
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無創(chuàng)DNA是檢查什么的無創(chuàng)DNA就是專門檢查染色體情況，絕大多數(shù)都是孕婦通過抽靜脈血來檢測胎兒的染色體情況。有可能是做18號、13號、21號染色體，看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會做胎兒的全套染色體檢查，通常都特別適合在懷孕期間服用過一些特殊藥物，或者是做唐氏篩查有異常的孕婦，這樣就可以通過做無創(chuàng)DNA檢查來進一步判斷胎兒的具體情況。但無創(chuàng)DNA檢查的準確性也不是百分之百，所以對于無創(chuàng)DNA有異常的，可能還需要進一步做羊水穿刺檢查。語音時長 01:13”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-04-13 10588次
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產(chǎn)檢的無創(chuàng)是檢查什么的產(chǎn)檢的無創(chuàng)DNA是檢查是否有染色體異常，若是年齡＞35周歲屬于高齡產(chǎn)婦需要行無創(chuàng)DNA檢查或是羊水穿刺，若是＜35周歲可以行唐篩檢查，若是唐篩異常再行無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺明確診斷，并注意定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查。
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2019-01-13 2902次
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產(chǎn)檢耳聾基因是檢查什么的病情分析：產(chǎn)前進行耳聾基因檢查是為了觀察胎兒是否出現(xiàn)聽力損失的情況。對于有耳聾遺傳家族史的患者，是必須要做耳聾基因檢測，為了更好的有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率，可以更好的避免雙方攜帶同樣致聾基因的夫婦生育出聾兒。意見建議：建議在產(chǎn)前12周或16周左右的時間，進行耳聾基因檢測，建議盡早做檢查判斷最好。耳聾基因檢測一般只需要做一次就可以，不需要復查。
許慶天
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2020-07-03 3004次
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于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-11-28 0次
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產(chǎn)檢nt是檢查什么產(chǎn)檢nt檢查是胎兒頸后透明層的厚度，主要用來判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風險。另外在懷孕期間需要定期去醫(yī)院做產(chǎn)檢，及時了解胎兒的生長發(fā)育情況及身體的健康情況。還要養(yǎng)成良好的規(guī)律，早睡早起保證充足的睡眠，飲食要搭配合理，適當?shù)亩喑砸恍└缓鞍踪|(zhì)和維生素的食物。
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-11-22 0次
