佐匹克隆屬于環(huán)吡咯酮類的第三代催眠，它主要是抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)γ氨基丁酸受體激動(dòng)劑，和苯二氮卓類是不同的，與苯二氮卓類結(jié)合于相同的受體和部位，但是作用于不同的區(qū)域則被克隆啊。
佐匹克隆作用迅速，與苯二氮卓類相比作用更強(qiáng)，是一個(gè)速效催眠藥，口服吸收迅速，用藥以后一個(gè)半小時(shí)到兩個(gè)小時(shí)可以達(dá)到血藥濃度的峰值，能夠延長(zhǎng)睡眠的時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺(jué)醒和早醒的次數(shù)。
這個(gè)藥物的一個(gè)特點(diǎn)就是第二天殘余作用比較低，臨床主要應(yīng)用于各種原因引起的失眠癥，尤其適用于不能耐受第二天早晨殘余作用的這些患者。對(duì)于成人佐匹克隆口服給藥治療失眠癥最適宜的劑量是7.5毫克，臨睡覺(jué)以前三十到六十分鐘服用，較大的劑量是每天晚上十到十五毫克。對(duì)大多數(shù)患者并不是十分有效，反而有時(shí)會(huì)加重它的不良反應(yīng)，但是對(duì)住院治療的精神病患者可以選擇性的使用十到十五毫克，老年人最初臨睡的時(shí)候服用3.75毫克，必要的時(shí)候服用7.5毫克，肝功能不全的服用3.75毫克。
臨床應(yīng)用佐匹克隆的時(shí)候要注意患者的敏感性，偶然有嗜睡、口苦、口干、肌無(wú)力、遺忘，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)一些精神錯(cuò)亂、頭痛、乏力等等。
