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• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 6476次

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

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  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2287次

• 運動神經(jīng)元的發(fā)病年齡
  運動神經(jīng)元的發(fā)病，在每個年齡段都有可能會發(fā)生，如運動神經(jīng)元損傷嬰兒型，常染色體顯性和隱性遺傳，母體宮內(nèi)和產(chǎn)后六到十二個月內(nèi)發(fā)病，兩性無差別。臨床特征為嬰兒哭聲很弱，發(fā)生蹬腳的動作不能，全身肌張力降低，鍵反射消失，常因呼吸麻痹和窒息而死亡。運動神經(jīng)元損傷少年型，常染色體顯性和隱性遺傳，多為青少年起病，先有骨盆帶肌肉無力、萎縮、痙攣，抬頭、舉臂啟動困難，可有鴨子步以及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等。運動神經(jīng)元損傷成年型，常見于五十歲以下疾病。
  語音時長 1:50”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2298次

• 運動神經(jīng)元病發(fā)病幾率
  運動神經(jīng)元病是一種少見的神經(jīng)系統(tǒng)慢性進行性變性疾病，其發(fā)病率約為十萬分之一至十萬分之二，患病率約為十萬分之四至十萬分之六。其臨床特征為上下運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征并存，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同的組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。運動神經(jīng)元病的診斷，根據(jù)中年以后隱形疾病慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，常伴有腱反射亢進，病理征等上下運動神經(jīng)元同時受累為主要表現(xiàn)。無感覺障礙，有典型的神經(jīng)源性改變肌電圖等等，據(jù)此通常做出臨床診斷。
  語音時長 1:14”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-10-13 3161次

• 運動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2302次

• 運動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1804次

• 運動神經(jīng)元病發(fā)病率
  運動神經(jīng)元病發(fā)病率約為每十萬人中有三個，患病率約為每年每十萬人中四到八個。由于多數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后三年到五年內(nèi)死亡，所以運動神經(jīng)元疾病發(fā)病率與患病率較為接近。運動神經(jīng)元病MND又稱肌萎縮側索硬化癥ALS，俗話所說的漸凍人癥就是這種疾病。是一種神經(jīng)變性疾病，好發(fā)于四十歲到五十歲的中老年人，運動神經(jīng)元疾病
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 317次

• 運動神經(jīng)元病 癥狀
  運動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次