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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40742次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64391次

• 地中海貧血遺傳嗎
  首先可以肯定的這是一組遺傳性溶血性貧血的病人，主要是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的，使缺乏的蛋白肽鏈的類(lèi)型、數(shù)量和臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的蛋白的鏈的種類(lèi)以及程度可以進(jìn)行命名和分類(lèi)的，可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血，又分為輕、重型和這個(gè)中間型三種類(lèi)型，預(yù)防疾病的首先就是在這個(gè)懷孕期間可以進(jìn)行一個(gè)抽血化驗(yàn)肽鏈檢測(cè)和基因分析，婚配方面醫(yī)生應(yīng)該像陽(yáng)性家族史的患者提出醫(yī)學(xué)建議，避免下一代患兒的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 16861次

• 地中海貧血遺傳規(guī)律
  ?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說(shuō)是兩個(gè)攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時(shí)的患病的概率并非是所有后代一定按照這個(gè)比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-03 10807次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病。基因位點(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會(huì)存在兩個(gè)基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-25 4104次

• 地中海貧血會(huì)遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒(méi)有根治之法，主要是針對(duì)誘因治療，如預(yù)防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-24 3003次

• 地中海貧血的遺傳方式
  地中海貧血在臨床上指的是珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血的遺傳方式是常染色體隱性遺傳?；加写思膊『?，需要及時(shí)就醫(yī)。珠蛋白生成障礙性貧血通常是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變以及缺失引起，屬于遺傳性疾病，主要是常染色體隱性遺傳，患病后會(huì)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-04-25 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次