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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7284次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23665次

• 重癥肌無力會(huì)全身肌肉跳動(dòng)嗎
  重癥肌無力一般不會(huì)出現(xiàn)全身肌肉跳動(dòng)。重癥肌無力病變主要累及骨骼肌，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后癥狀減輕或緩解，多數(shù)患者晨起肌力正?；蚣o力癥狀較輕，而在下午或傍晚肌無力明顯加重，成為晨輕落重現(xiàn)象。首發(fā)的癥狀為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，比如上瞼下垂，斜視和復(fù)視等等。患者甚至可以出現(xiàn)苦笑面容，連續(xù)咀嚼無力，說話時(shí)帶鼻音，出現(xiàn)飲水嗆咳，吞咽困難，上樓困難，腱反射通常不受影響?；颊吒杏X一般正常，呼吸肌受累時(shí)患者可以出現(xiàn)呼吸困難，往往為重癥肌無力危險(xiǎn)，是本病的致死直接原因。無論哪種肌肉受累或者嚴(yán)重程度如何，首先都應(yīng)該給抗膽堿藥治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-11-01 5040次

• 重癥肌無力手術(shù)后肌肉跳
  重癥肌無力手術(shù)后肌肉跳，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體，是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體，主要產(chǎn)生ACH受體抗體，與ACH受體結(jié)合。是神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)，在多種病因影響下，不能將信號(hào)指令正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失收縮功能。臨床上，出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視、表情肌和咀嚼肌無力，表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等。延髓型肌無力，則出現(xiàn)語言不利、伸舌不利、進(jìn)食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力。本病的病因?yàn)槿硇?，但影響的肌肉，因有所?cè)重，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-28 2418次

• 全身重癥肌無力會(huì)走路嗎
  病情分析：這些患者假如癥狀不重是可以走路的，有一些患者在早期的時(shí)候，可能只表現(xiàn)為雙側(cè)眼瞼上抬無力，對(duì)患者四肢肌力影響不大，患者是可以正常行走的。意見建議：建議患者需要盡早就診，如果應(yīng)用了溴吡斯的明等藥物，需要規(guī)范的用藥，不能隨意的停藥、換藥或者減量?；颊卟荒荛L(zhǎng)時(shí)間的過度體力消耗，以免肌無力的癥狀加重。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 801次

• 重癥肌無力影響哪些肌肉
  病情分析：重癥肌無力可累及全身的骨骼肌，包括眼外肌、面部肌肉、口咽肌、呼吸肌、肢帶肌、軀干肌和四肢肌肉等。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，表現(xiàn)受累肌群的易疲勞。意見建議：根據(jù)骨骼肌受累的范圍，重癥肌無力可分為單純眼肌型和全身型，如出現(xiàn)眼外肌麻痹或四肢近端無力，建議及時(shí)就診明確診斷。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-18 1404次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動(dòng)、晨輕暮重。針對(duì)此類型，醫(yī)學(xué)界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發(fā)展。該病癥的核心問題在于神經(jīng)肌肉接頭處信號(hào)傳遞障礙，導(dǎo)致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2025-01-23 0次

• 重癥肌無力輕度全身型
  這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒有假性球麻痹的表現(xiàn)，沒有咀嚼和吞咽困難以及構(gòu)音不清。雖說這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微，可能表現(xiàn)為表情淡漠，苦笑面容頸部發(fā)軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會(huì)有一定的困難。對(duì)于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療，有選
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 121次