擴(kuò)張型心肌病表現(xiàn)會(huì)有遺傳的傾向和可能性。
擴(kuò)張型心肌病是一種異質(zhì)性心肌病，以左心室或雙心室擴(kuò)大并且伴收縮功能障礙為特征。擴(kuò)張型心肌病的原因尚不完全明確，可能與遺傳因素、傳染因素、中毒、內(nèi)分泌和代謝紊亂、精神創(chuàng)傷等因素有關(guān)。擴(kuò)張型心肌病患者有基因突變或家族遺傳背景，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳， X染色體連鎖隱性遺傳及線粒體遺傳較為少見(jiàn)。所以擴(kuò)張型心肌病表現(xiàn)會(huì)有遺傳的傾向和可能性。
擴(kuò)張型心肌病起病多緩慢，通常會(huì)有心臟擴(kuò)大，心功能代謝而自覺(jué)不適，隨著病情進(jìn)一步發(fā)展癥狀會(huì)逐步出現(xiàn)，其典型癥狀主要表現(xiàn)為勞累后出現(xiàn)呼吸困難、活動(dòng)耐量下降、食欲下降、腹脹、雙下肢水腫、心悸，頭暈、黑蒙、胸痛、咳血等癥狀，如果不經(jīng)過(guò)積極有效的治療擴(kuò)張型疾病晚期，可因泵功能衰竭導(dǎo)致多臟器功能損傷的情況發(fā)生。
患者患病以后需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，常用的治療方法主要包括藥物治療和手術(shù)治療，癥狀較輕的患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用琥珀酸美托洛爾片、富馬酸比索洛爾片、華法林鈉片等藥物來(lái)進(jìn)行治療。癥狀較重的患者也可通過(guò)心臟再同步化治療、左室輔助裝置治療、心臟移植等手術(shù)方式來(lái)進(jìn)行治療。
