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概述:

地中海貧血是一組多發(fā)于我國南方地區(qū)的遺傳性的溶血性疾病。由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,從而可以導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài)。地中海貧血常見的是阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同,可以分為重型、中間型和輕型。阿爾法地中海貧血,還有一種特殊的類型叫做靜止型。類型不同,臨床表現(xiàn)也不同,地中海貧血的臨床表現(xiàn)各異,病人的預(yù)后也有著很大的不同。所以地中海貧血能否生小孩要因人而異,因病情而異,不可一概而論。地中海貧血是常染色體的隱性遺傳疾病。一般來說,輕型的地中海貧血患者與靜止型地中海貧血患者婚配,有1/4的機會,出生地中海貧血患兒。如果夫妻為同型的地貧基因患者,則發(fā)生重型地中海貧血患兒的可能性比較大一些。所以,患有重度地中海貧血的孕婦要特別注意,如果經(jīng)產(chǎn)前檢查,證實胎兒有重度地中海型貧血,最好實施人工終止懷孕。如果結(jié)果證明胎兒的基因正常,或者屬于輕度的地中海性貧血,則可以安心繼續(xù)懷孕生產(chǎn)。

治療建議:

地中海貧血目前沒有根治的方法,一般以對癥治療為主,貧血嚴重者可以進行輸血治療,最好輸入洗滌紅細胞。由于溶血反應(yīng),鐵在體內(nèi)儲存較多,可以使用去鐵胺等鐵螯合劑。造血干細胞移植是目前能夠根治重型地中海貧血的方法。

飲食注意:

容易引起過敏的魚、蝦、蟹等食物要盡量少吃??梢赃m當?shù)亩喑砸恍┬迈r的蔬菜和水果。多吃高蛋白富有營養(yǎng)的食物,如瘦肉,雞蛋,牛奶等。

以上內(nèi)容僅供參考

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