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• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16910次

• 痔瘡微創(chuàng)手術(shù)和傳統(tǒng)手術(shù)的區(qū)別

  痔瘡微創(chuàng)手術(shù)，可使脫垂的肛墊復位，恢復直腸下端正常的解剖結(jié)構(gòu)，并同時阻斷痔上動脈，對痔區(qū)的血液供應(yīng)、使痔核萎縮，由于肥大，移位的肛墊恢復至正常的位置。所以說使肛管閉合，及其控便能力得到改善，傳統(tǒng)的方法在切除痔的時候，肛管上皮的完整性受到破壞，使精細的控便能力下降，這樣易引起感覺缺失性大便失禁。

  

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  薛建國 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2019-01-10 25176次

• 無創(chuàng)DNA和羊水穿刺
  無創(chuàng)DNA是最近幾年新興的一個孕期產(chǎn)檢項目，與羊水穿刺一樣，也是檢查胎兒的染色體，以判斷胎兒有沒有先天性遺傳性疾病。無創(chuàng)DNA目前被很多女性所接納，因為比較簡單，只抽一管血就行，很多女性不愿意做羊水，覺得穿刺羊水穿刺可能會傷及胎兒，在臨床工作當中，我們不需要過度的擴大無創(chuàng)DNA的使用范圍，也不能過度的否定羊水穿刺的作用。首先無創(chuàng)DNA的本質(zhì)是一種篩查性質(zhì)的檢查，而羊水穿刺的本質(zhì)是一種確診性質(zhì)的檢查，無創(chuàng)DNA準確性雖然遠高于唐氏篩查，但是距離羊水穿刺還是有區(qū)別的，這是兩者最根本的區(qū)別，也就是篩查性檢查和確診性檢查的區(qū)別。第二方面，檢查的范圍，無創(chuàng)DNA主要檢測的是21號18號和13號染色體，當然還能檢測一些微缺失和微重復，都不是很準確；而羊水穿刺能夠檢測人體當中所有的染色體，因此，對于普通孕婦來說，可以選擇做無創(chuàng)DNA，而對于一些高危孕婦，例如唐氏篩查有高風險，或者是年齡大于40歲以上的一般都建議做羊水穿刺。
  語音時長 01:37”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-23 30237次

• 無創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-25 21125次

• 無創(chuàng)dna檢查什么
  病情分析：無創(chuàng)DNA檢測，臨床上針對胎兒產(chǎn)前篩查，存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創(chuàng)DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結(jié)果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-04-26 3502次

• 無創(chuàng)DNA疼嗎
  無創(chuàng)DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況，所以除了抽血的過程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過了35歲，在這種情況下建議行無創(chuàng)DNA檢查，如果無創(chuàng)DNA檢查有問題，還有可能進一步行羊水穿刺。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 4803次

• 基因芯片和羊穿的區(qū)別
  基因芯片是指通過已經(jīng)設(shè)定好的某些基因序列來檢測標本當中的一些位置的序列，它是一種重要的檢測胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進入羊膜腔以內(nèi)，抽取羊水或者是臍血的一種操作?；蛐酒脱虼┑膮^(qū)別在于基因芯片是一種檢測手段，而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 4550次

• 羊穿cnv和核型啥區(qū)別?
  羊穿指的是羊水穿刺，CNV即基因拷貝數(shù)變異，羊水穿刺基因拷貝數(shù)變異和核型檢測區(qū)別在于檢測手段的不同。核型檢測存在一定的局限性，分辨率有限，用于檢測大于6MB的染色體畸變，包括染色體數(shù)目畸變和染色體結(jié)構(gòu)畸變?；蚩截悢?shù)變異（CNV）分辨率較高，可以在整個基因組中同時檢測由多個染色體失衡引起的遺傳性疾病
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-08-01 1619次