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　　丙型肝炎的治療已進(jìn)入全口服直接抗病毒藥物時(shí)代。近年來，所有HCV基因型的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率（SVR）都大于90%，但肝硬化患者仍然是最難以治療的。針對(duì)HCV基因4型與6型肝硬化患者的研究數(shù)據(jù)比較有限?；?型肝硬化患者亟需新的額外的策略以獲得與基因1型肝硬化患者相似的SVR。本文概述了目前可用的治療HCV所有基因型肝硬化患者的治療方案，并給出管理策略。
　　
　　治療選擇
　　
　　基因1型
　　
　　丙型肝炎患者的治療選擇因不同基因型而異。一直以來，HCV基因1型是最難治療的基因型。目前有3種治療方案獲批用于治療基因1型，這3種治療方案或可用于治療丙型肝炎肝硬化患者。

　　上述建議的數(shù)據(jù)均來自具有里程碑意義的研究，這些研究評(píng)估了DAAs組合治療HCV的療效。
　　
　　基因2型
　　
　　目前HCV基因2型丙型肝炎的標(biāo)準(zhǔn)治療是：sofosbuvir+ribavirin治療12周。對(duì)聚乙二醇干擾素+ribavirin聯(lián)合治療失敗的患者，推薦使用sofosbuvir+ribavirin治療16周，另一種替代方案是聚乙二醇干擾素+ribavirin+ sofosbuvir治療12周。
　　
　　針對(duì)基因2型肝硬化患者，未經(jīng)治療肝硬化患者與接受過治療的肝硬化患者均應(yīng)延長(zhǎng)治療至16周，盡管尚無前瞻性臨床數(shù)據(jù)評(píng)估這一方案。
　　
　　對(duì)治療失敗的基因2型肝硬化患者，目前AASLD / IDSA指南推薦，臨床醫(yī)生應(yīng)延長(zhǎng)治療至16周。但是兩項(xiàng)研究給出了相互矛盾的結(jié)果。作者的偏好是，針對(duì)未經(jīng)治療肝硬化患者及治療無應(yīng)答患者，治療延長(zhǎng)至16周。此外，另一種方案是聚乙二醇干擾素+ribavirin+ sofosbuvir治療12周。盡管治療的趨勢(shì)是從治療方案中去除干擾素，但包含干擾素的治療方案仍然是可以耐受干擾素的肝硬化患者的另一種治療選擇。
　　
　　基因3型
　　
　　基因3型已成為最難獲得SVR的基因型，這一困難尤其體現(xiàn)在肝硬化患者身上。針對(duì)基因3型感染患者，無論是否伴肝硬化，目前的推薦治療是sofosbuvir 400mg + ribavirin(1000-1200mg)治療24周。24周的治療持續(xù)時(shí)間是基于Valence研究，該研究納入了250名未經(jīng)治療和接受過治療的HCV基因3型患者。研究結(jié)果顯示，總體SVR率為84%，未經(jīng)治療受試者的SVR率高于接受過治療的受試者（93% vs 77%）。基因3型肝硬化未經(jīng)治療患者的SVR率為92%，而接受過治療的患者的SVR為60%。上述研究的SVR率高于Fission與Fusion研究治療12周或16周的SVR率。
　　
　　另一種獲得批準(zhǔn)的替代治療方案為三聯(lián)治療：可耐受干擾素的患者，采用聚乙二醇干擾素α+ ribavirin +sofosbuvir治療12周。該方案基于一項(xiàng)近期報(bào)告，該報(bào)告指出，基因3型肝硬化患者接受重復(fù)干擾素+ ribavirin+ sofosbuvir治療獲得了83%的SVR率。
　　
　　對(duì)于基因3型肝硬化患者，研究者探討了其他治療方案。一項(xiàng)近期報(bào)告，22例對(duì)干擾素治療失敗的基因3型肝硬化患者中，16例患者獲得了SVR。另一種方案是，NS5A抑制劑daclatasvir + sofosbuvir無ribavirin組合治療12周。Ally研究的3期研究評(píng)估了daclatasvir + sofosbuvir 無ribavirin 治療12周的療效。該研究共納入了101名未經(jīng)治療的HCV患者（19名肝硬化），51名接受過治療的HCV患者（13名肝硬化），daclatasvir + sofosbuvir治療12周的肝硬化患者的總體SVR率為62%，未經(jīng)治療患者的SVR率為58%，接受過治療的患者的SVR率為69%。
　　
　　目前，未經(jīng)治療的基因3型肝硬化患者采用可能sofosbuvir+ribavirin治療24周可獲得理想的SVR率。然而，接受過治療的的基因3型肝硬化患者仍然需要新的治療方案?；?型肝硬化患者的SVR率仍然令人失望。采用第二代NS5A抑制劑聯(lián)合其他DAAs治療更長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間，可能會(huì)獲得與基因1型或2型同樣的SVR率。
　　
　　基因4型
　　
　　針對(duì)基因4型感染患者，推薦治療為：聚乙二醇干擾素+ribavirin治療36-48周。相比于基因1,2,3型，針對(duì)基因4型肝硬化患者的研究數(shù)據(jù)比較缺乏。當(dāng)前，推薦3種口服DAA組合療法，包括paritaprevir+ombitasvir+基于體重的ribavirin治療12周；ledipasvir + sofosbuvir治療12周；sofosbuvir + ribavirin治療24周。
　　
　　基因5和6型
　　　　
　　針對(duì)基因5型患者，包括肝硬化患者，當(dāng)前建議為三聯(lián)療法：PEG-IFN+ ribavirin + sofosbuvir400mg。
　　
　　針對(duì)基因6型患者，關(guān)于肝硬化患者的數(shù)據(jù)較少，推薦治療為：sofosbuvir+ ledipasvir治療12周。
　　
　　針對(duì)肝硬化患者的監(jiān)測(cè)取決于ribavirin的使用。使用ribavirin治療的肝硬化患者應(yīng)在治療第0、1、2、4周監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)；未使用ribavirin治療的肝硬化患者，如果考慮延長(zhǎng)治療，應(yīng)在治療12周及24周監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。此外，還應(yīng)評(píng)估藥物相互作用。
　　
　　總結(jié)
　　
　　綜上所述，代償期肝硬化患者將獲得與無肝硬化患者相仿的SVR率；基因3型肝硬化患者最需要新的治療方案，因?yàn)樵擃惾巳旱闹委煼桨溉圆幻鞔_；一旦獲得SVR，仍需監(jiān)測(cè)患者的并發(fā)癥，包括靜脈曲張、失代償和肝細(xì)胞癌。