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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10635次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2149次

• 染色體疾病能治嗎
  如果女性有染色體遺傳疾病，這種情況往往是沒有任何辦法能夠治療，而且還可能會(huì)遺傳給胎兒，同時(shí)還可能會(huì)導(dǎo)致習(xí)慣性的流產(chǎn)，或者是反復(fù)的胚胎停育出現(xiàn)。如果已經(jīng)檢查確診就是由于女性染色體，或者男性染色體異常導(dǎo)致的習(xí)慣性流產(chǎn)或者胚胎停孕，那這種情況就沒辦法進(jìn)行任何治療，既沒辦法藥物治療，也沒辦法手術(shù)治療，所以如果這類夫妻想要懷孕，就可能需要選擇試管嬰兒移植來懷孕，而且常常都是需要選擇三代試管嬰兒移植，因?yàn)橹挥腥嚬軏雰阂浦玻趴梢栽谝浦睬斑x擇胚胎的染色體情況。
  語音時(shí)長 01:10”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-04-13 5049次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對(duì)，其中第1到22對(duì)稱為常染色體，第23對(duì)稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對(duì)于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時(shí)長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 21921次

• 斜視是染色體疾病嗎
  病情分析：斜視并不是染色體疾病，染色體疾病是指的染色體的數(shù)量、結(jié)構(gòu)等出現(xiàn)異常引起的疾病，例如21三體綜合癥等，而斜視的發(fā)生一般是由于發(fā)育異常引起，與染色體關(guān)系不是很大。意見建議：斜視會(huì)影響到視覺功能的發(fā)育，因此建議斜視患者盡早進(jìn)行治療，調(diào)節(jié)性斜視患者通過配戴眼鏡矯正屈光不正，通?？梢灾斡币暋６钦{(diào)節(jié)性斜視患者，一般需要通過手術(shù)治療才能夠治愈。
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2022-04-23 1602次

• 冠心病是常染色體疾病嗎?
  病情分析：冠心病不是常染色體疾病，冠心病是動(dòng)脈粥樣硬化造成的血管狹窄，引起血供不足，心肌細(xì)胞缺血缺氧，并不是染色體疾病，更不是遺傳疾病。治療上主要是需要使用阿司匹林腸溶片，瑞舒伐他汀鈣，硝酸甘油等藥物。意見建議：建議冠心病的患者需規(guī)律服藥，改善心肌供血，癥狀也可以達(dá)到得到控制，應(yīng)少吃辛辣刺激的食物。避免吸煙飲酒，控制體重，避免肥胖。
  郝敬波 主任醫(yī)師徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-08-26 1102次

• 男女染色體區(qū)別
  男女染色體的區(qū)別在于男女的第23對(duì)性染色體存在著差異，人體第23對(duì)染色體屬于性染色體，男性第23對(duì)染色體是XY，女性第23對(duì)染色體是XX。男性的性染色體是由一條X染色體和一條Y染色體配對(duì)成的，兩條不同的染色體組成的一對(duì)性染色體屬于雜合子，而能夠表現(xiàn)出男性特征的基因就位于Y染色體上，一般情況下性染色體
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-10 2663次

• 男女染色體區(qū)別
  男女染色體的區(qū)別主要體現(xiàn)在性染色體的組成、遺傳物質(zhì)的差異以及由此帶來的性別特征上。男性和女性的性染色體的組成不同。男性擁有一條X染色體和一條Y染色體（XY），而女性則擁有兩條X染色體（XX）。這一差異是決定性別的關(guān)鍵因素。男女染色體攜帶的遺
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-15 0次