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脊髓神經(jīng)鞘瘤導(dǎo)致

概述:

  相當(dāng)多的觀察結(jié)果表明,腫瘤的發(fā)生和發(fā)展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認(rèn)為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經(jīng)廣泛研究了兩種類型的神經(jīng)纖維瘤病。遺傳研究表明,NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經(jīng)纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。 NF1的發(fā)病率約為4,000個新生兒中的1個,其中一半是由新突變引起的分散病例。

脊髓神經(jīng)鞘瘤的一些癥狀:

  脊髓神經(jīng)鞘瘤的主要臨床癥狀和體征是疼痛、感覺異常、運(yùn)動障礙和括約肌功能障礙。感覺異常的發(fā)生率約為85%,疼痛發(fā)生率接近80%。

  感覺功能障礙通常始于遠(yuǎn)端并逐漸向上發(fā)展。患者的早期主觀感覺異常,沒有特殊發(fā)現(xiàn),其次是感覺喪失,最后所有的感覺伴隨著運(yùn)動功能的喪失。圓錐形馬尾脊髓沒有薄壁組織,因此它在周圍神經(jīng)類型中異常分布,通常出現(xiàn)肛門和會陰部皮膚馬鞍區(qū)麻木。

術(shù)后并發(fā)癥狀:

  手術(shù)中最主要的就是對硬膜外血腫椎旁肌、椎體和硬腦膜靜脈叢止血,防止出現(xiàn)術(shù)后血腫,導(dǎo)致肢體癱瘓。術(shù)后72小時以上,即使在放置引流管的情況下也可發(fā)生血腫。如果發(fā)生這種情況,應(yīng)該積極探索去除血腫并完全止血。脊髓水腫通常是由脊髓損傷手術(shù)引起的。臨床表現(xiàn)與血腫相似。治療方法有脫水和使用激素等。在嚴(yán)重的情況下,甚至?xí)?dǎo)致病情復(fù)發(fā)。

以上內(nèi)容僅供參考

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