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• 小兒隱性脊柱裂有什么表現(xiàn)

  小兒隱性脊柱裂，是較為常見(jiàn)的一種神經(jīng)管閉合不全的先天性畸形，對(duì)于絕大多數(shù)的小兒隱性脊柱裂，是不會(huì)引起患兒出現(xiàn)明顯癥狀的。對(duì)于沒(méi)有癥狀的小兒隱性脊柱裂，也無(wú)需通過(guò)手術(shù)或其他治療方式進(jìn)行干預(yù)，然而有一部分，小兒隱性脊柱裂患兒，會(huì)出現(xiàn)比較長(zhǎng)時(shí)間的遺尿，特別是在五歲，六歲，仍然有比較頻發(fā)的遺尿，這個(gè)時(shí)候我們需要考慮對(duì)小兒隱性脊柱裂進(jìn)行手術(shù)干預(yù)。主要是因?yàn)檫@類(lèi)患兒，常會(huì)有脊髓和神經(jīng)根與脊柱裂部位，發(fā)生比較明顯的粘連，從而造成患兒的神經(jīng)功能障礙，如果不進(jìn)行手術(shù)治療，患者的遺尿會(huì)長(zhǎng)期存在，甚至嚴(yán)重的時(shí)候，會(huì)出現(xiàn)小便、大便的功能障礙，乃至大小便失禁等表現(xiàn)。

  

  01:28
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 33546次

• 隱性脊柱裂尿床

  隱性脊柱裂，通常并不會(huì)引起患兒出現(xiàn)明顯的癥狀，如果隱性脊柱裂，引起比較長(zhǎng)時(shí)間的尿床，也就是患兒在5-6歲以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復(fù)發(fā)生尿床，常提示隱性脊柱裂部位有神經(jīng)根，或者脊髓造成粘連，從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，出現(xiàn)相關(guān)的癥狀。對(duì)于患兒，應(yīng)該盡早的進(jìn)行神經(jīng)外科的影像學(xué)評(píng)估。在診斷明確之后，必要的時(shí)候需要考慮，通過(guò)神經(jīng)外科手術(shù)的方式，來(lái)處理局部脊髓和神經(jīng)根的粘連，這樣才能使脊髓圓錐的功能，得到很好的恢復(fù)，避免尿床以及更加嚴(yán)重的尿便失禁等功能障礙的發(fā)生。

  

  01:21
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 15985次

• 小兒隱性脊柱裂是什么病
  小兒隱性脊柱裂屬于先天性發(fā)育異常的疾病，偶爾也會(huì)出現(xiàn)遺傳的情況。小兒隱性脊柱裂，如果比較輕的話(huà)，孩子有可能沒(méi)有任何的臨床表現(xiàn)。如果癥狀較明顯的話(huà)，有可能會(huì)出現(xiàn)遺尿，大便異常等情況。主要的原因就是母親在懷孕的初期沒(méi)有補(bǔ)充葉酸，從而導(dǎo)致孩子的神經(jīng)管發(fā)育顯異常，在后期形成的時(shí)候，骨質(zhì)沒(méi)有完全的包裹和保護(hù)，所以這種情況稱(chēng)為隱性脊柱裂。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2021-07-05 1110次

• 小兒隱性脊柱裂
  是由于母體缺乏葉酸引起的胎兒神經(jīng)管畸形，是脊柱上先天性有一裂口，脊柱內(nèi)椎管內(nèi)包括脊髓馬尾神經(jīng)，硬脊膜，軟脊膜，及腦脊液等，可從此裂孔中突出，日久產(chǎn)生粘在固定。由于小兒生長(zhǎng)迅速，脊柱生長(zhǎng)的快，而行走于椎管內(nèi)的脊髓馬尾神經(jīng)由于粘連固定而被牽拉緊張缺血，引起下述一系列癥狀，如排尿困難，尿急尿失禁，便秘，大便失禁，下肢肌肉萎縮，癱瘓，高足弓，馬蹄內(nèi)翻足等，醫(yī)學(xué)尚未知。栓系綜合征，如確診可進(jìn)行擇期手術(shù)治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-10 9881次

• 隱性脊柱裂是什么
  隱性脊柱裂是神經(jīng)管閉合不全、脊柱裂中最多見(jiàn)的一種，有一個(gè)或數(shù)個(gè)椎骨的椎板未全閉合，而椎管內(nèi)容物并無(wú)膨出，可發(fā)生在軀體背側(cè)中線任何部位，多見(jiàn)于腰骶部。可無(wú)任何癥狀，只是在偶然檢查中發(fā)現(xiàn)有隱性脊柱裂。外觀可完全正常，也可表現(xiàn)出軀體背側(cè)中線部位局部皮膚多毛、色素沉著、小凹、毛細(xì)血管瘤等皮征。對(duì)于有腰痛、尿便功能障礙（如便秘、遺尿、尿頻、尿無(wú)力等），應(yīng)高度懷疑伴有脊髓拴系。
  杜柏 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-08 3502次

• 骶骨隱性脊柱裂是什么
  骶骨隱性脊柱裂是一種先天性的發(fā)育疾病，是在胚胎的神經(jīng)管發(fā)育過(guò)程中，椎管的后方骨質(zhì)沒(méi)有完全閉合，從而導(dǎo)致骶管的后方存在骨質(zhì)缺損，這需要進(jìn)行ct和磁共振檢查，如果不合并脊髓脊膜膨出以及脊髓栓系的話(huà)，是不影響身體健康的，也沒(méi)有必要治療，如果合并上述狀況需要進(jìn)行手術(shù)處理。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2018-11-20 3202次

• 小兒隱性脊柱裂是什么病
  小兒隱性脊柱裂是先天性神經(jīng)管閉合不全畸形中最常見(jiàn)的類(lèi)型，是早期胚胎受到物理性和化學(xué)性刺激導(dǎo)致發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的一種疾病。小兒隱形脊柱裂很少有癥狀，并且大多數(shù)患者終身都不會(huì)出現(xiàn)不適的癥狀，某些患兒在腰骶部局部皮膚可以出現(xiàn)片狀多毛區(qū)或細(xì)軟毫毛，或片狀血管痣，還可出現(xiàn)皮膚向內(nèi)凹陷，毛發(fā)增多，色素沉著，不規(guī)則
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2019-08-13 4589次

• 小兒隱性脊柱裂的表現(xiàn)
  小兒隱性脊柱裂，一般都是先天性脊柱裂，是由于脊椎管的一部分沒(méi)有完全閉合的狀態(tài)，是一種先天性神經(jīng)管畸形，神經(jīng)脊髓正常，多見(jiàn)于腰骶部，胸段極少見(jiàn)，發(fā)病率高，正常人一般有1/5到1/4存在，臨床表現(xiàn)主要是皮膚凹陷、局部毛發(fā)增多、色素沉著、有血管瘤和皮下脂肪增厚等。進(jìn)行放射性檢查DR片、CT和核磁共振的檢查
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-07 6442次