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為你推薦

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因?yàn)槎际且粋€比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 21202次

• 呼吸暫停綜合征

  呼吸暫停綜合征，指的就是在睡眠當(dāng)中，出現(xiàn)這個呼吸的停頓，定義就是指的是呼吸停頓呼息氣流停頓超過10秒，同時伴隨著血氧飽和度下降50%，就算是一個睡眠呼吸暫停，如果每一夜的7個小時的睡眠當(dāng)中，發(fā)生呼吸暫停的次數(shù)超過了30次，或者是平均一小時，睡眠呼吸暫停超過5次，就叫睡眠呼吸暫停綜合征，這就是一個病，它的主要的表現(xiàn)，就是夜間主要出現(xiàn)打鼾、呼吸停頓，白天可以出現(xiàn)一些，比如說嗜睡、口干、頭痛、食欲不振、缺氧的這些表現(xiàn)，長期的影響的話，長期呼吸暫停往往病人容易出現(xiàn)這個高血壓、冠心病、糖尿病等心腦血管方面的疾病。

  

  01:24
  李興旺 主任醫(yī)師民航總醫(yī)院

  2018-09-26 119325次

• 何謂格斯特曼綜合征？
  格斯特曼綜合征是指有手指失認(rèn)，計(jì)算不能，手寫不能和左右定向障礙四種癥狀組成。患者是因大腦的頂葉、枕葉區(qū)域，特別是角回區(qū)的損害所引起的疾病，有格斯特曼首先發(fā)現(xiàn)并系統(tǒng)描述，因此命名為格斯特曼綜合征，又稱為頂枕葉綜合征和角回綜合征。常見于優(yōu)勢半球的病變所導(dǎo)致，患者對語言的理解和表達(dá)正常，物體和空間認(rèn)識存在，無感覺運(yùn)動和智能障礙。格斯特曼綜合征最常見的病因?yàn)榇竽X中動脈終末分支角回支供血障礙所導(dǎo)致，其他尚有炎癥性，占位性外傷等引起腳回縮受損，均可以導(dǎo)致這種綜合征。
  語音時長 1:41”
  徐亞光 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-01 5003次

• 什么是艾森曼格綜合征
  艾森曼格綜合征有狹義和廣義兩個概念，狹義指一種復(fù)合的先天性心血管疾病，包括室間隔缺損、房間隔缺損（晚期有15%患者因重度肺動脈高壓出現(xiàn)右向左分流）、主動脈轉(zhuǎn)位、右心室肥大及正?；驍U(kuò)大的肺動脈，患者有發(fā)紺與法洛氏四聯(lián)癥的不同僅在于無肺動脈狹窄。廣義指凡有室間隔缺損，伴有肺動脈高壓，產(chǎn)生右向左分流或雙向分流，而出現(xiàn)發(fā)紺的先天性心臟病。治療艾森曼格綜合征的方法目前只能是心肺聯(lián)合移植。
  語音時長 1:00”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-07-28 26403次

• 格斯特曼綜合征是怎么回事
  格斯特曼綜合征是一種染色體顯性遺傳性朊蛋白疾病，本病十分罕見。特征是慢性進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)伴有癡呆，構(gòu)音障礙和腦內(nèi)淀粉樣蛋白沉淀，多為家族性。有小腿麻木，疼痛，感覺異常，和步態(tài)不穩(wěn)，檢查可見小腦共濟(jì)失調(diào)。
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-01-23 2403次

• 卡爾曼氏綜合征是什么病
  病情分析：卡爾曼氏綜合征是一種遺傳病，是指伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退癥，該病患者會出現(xiàn)促性腺激素分泌減少的癥狀。意見建議：建議卡爾曼氏綜合征患者以及患有其它遺傳疾病的患者，一定要盡早去醫(yī)院完善相關(guān)檢查，如染色體檢查等，明確病因后及時采取有效的激素類藥物或者其它對癥治療，避免私自濫服藥物。平時注意養(yǎng)成良好的生活作息習(xí)慣，規(guī)律作息，多休息，避免長期緊張，規(guī)律飲食，注意清淡飲食。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2021-03-18 1603次

• 艾森曼格綜合征癥狀圖片
  艾森曼格綜合征是先天性心臟病引起的后果，可出現(xiàn)口唇青紫、呼吸困難等癥狀，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-30 182次

• klinefelter綜合征圖片
  Klinefelter綜合征又稱為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征。其主要會導(dǎo)致睪丸大小偏差較大、睪丸發(fā)育緩慢，以及年長后睪丸萎縮的情況。
  倪新海 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2022-11-30 39次