重癥肌無(wú)力眼癥不包括眼內(nèi)肌，主要侵犯眼外肌，臨床上主要見(jiàn)于成年型重癥肌無(wú)力，單純眼肌型和兒童型重癥肌無(wú)力。
單純眼肌型肌無(wú)力占成人型重癥肌無(wú)力的百分之十五到百分之二十，病變始終僅限于眼外基，臨床表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。
兒童型重癥約占我國(guó)中重癥肌無(wú)力里患者的百分之二十，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn)，約四分之一的病例可以自然緩解，只有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無(wú)力中還有兩種特殊的類型：第一，新生兒型，女性患者所生的嬰兒中約有百分之十，因?yàn)槟阁w乙酰膽堿受體抗體igg，經(jīng)胎盤(pán)傳遞給胎兒，導(dǎo)致肌無(wú)力，表現(xiàn)為哭聲低，吸吮無(wú)力，肌張力低，動(dòng)作減少，該患者經(jīng)治療都在一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。
先天性重癥肌無(wú)力，指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無(wú)力，對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是病情發(fā)展緩慢，可以長(zhǎng)期存活，可以有明確家族史，另外少年型重癥肌無(wú)力，也可以單純眼肌麻痹，部分可以伴有吞咽困難以及四肢無(wú)力等。
